Halodoc, Jakarta - Wajah dan sifat anak dapat mirip pada salah satu orangtuanya dikarenakan adanya faktor genetik yang diturunkan. Namun, ada juga beberapa penyakit yang disebabkan oleh faktor genetik yang diturunkan oleh orangtuanya. Salah satunya adalah sindrom Prader Willi yang terjadi karena masalah pada kromosom. Disebutkan jika beberapa faktor dapat meningkatkan risiko ini pada anak. Ketahui selengkapnya di sini!

Beberapa Faktor yang Meningkatkan Risiko Sindrom Prader Willi

Sindrom Prader Willi adalah kelainan genetik langka yang dapat menyebabkan masalah terkait fisik, mental, hingga perilaku. Ciri yang paling utama dari gangguan ini adalah rasa lapar yang konstan dan biasanya timbul saat anak memasuki usia sekitar 2 tahun. Anak dengan kelainan ini memiliki keinginan untuk makan terus-menerus, karena tidak pernah merasa kenyang (hyperphagia) dan kerap mengalami obesitas hingga menimbulkan komplikasi.

Baca juga: Apakah Sindrom Prader Willi Bisa Disembuhkan?

Selain tidak berhenti untuk makan dan mengalami obesitas, terdapat beberapa gejala lainnya yang dapat timbul, seperti:

• Pertumbuhan yang terbatas sehingga ukurannya lebih jauh pendek dari anak normal.
• Otot-otot yang lemah (hipotonia).
• Kesulitan untuk belajar.
• Bentuk wajah yang agak berbeda dari orang normal.
• Refleks menghisap yang buruk dan dapat terlihat saat makan atau disusui.
• Penis dan skrotum yang lebih kecil pada pria serta klitoris dan labia juga berukuran kecil pada wanita.

Nah, setelah mengetahui gejala yang timbul akibat sindrom prader willi, ibu juga harus tahu cara untuk menghindari. Salah satu caranya adalah dengan mengetahui faktor risiko yang dapat meningkatkan kemungkinan untuk gangguan ini terjadi. Nah, berikut ini beberapa faktor risiko dari sindrom prader willi untuk terjadi:

Gangguan akibat kelainan genetik ini ternyata dapat meningkat risikonya disebabkan oleh faktor keturunan, meskipun kemungkinannya hanya 1 persen, yang tentunya sangat kecil. Meski begitu, penyakit ini ternyata juga dapat terjadi tanpa adanya risiko apa pun. Maka dari itu, jika ibu dan pasangan pernah mengalami kelainan ini, ada baiknya untuk berdiskusi dengan dokter sebelum menentukan untuk mendapatkan momongan.

Baca juga: Ini Hal yang Menyebabkan Sindrom Prader Willi

Penyebab Sindrom Prader Willi Terjadi

Penyakit akibat kelainan genetik ini terjadi disebabkan oleh kesalahan pada satu gen atau lebih. Gangguan ini terjadi pada gen yang terletak di wilayah kromosom 15. Kelainan pada kromosom tersebut dapat menyebabkan gangguan terhadap salah satu bagian otak, yaitu hipotalamus. Bagian ini dapat mengendalikan rasa lapar, haus, hingga hormon terkait perkembangan seksual pada anak.

Dengan terganggunya hipotalamus, maka anak yang mengidapnya akan merasakan lapar yang tidak terkendali dan beberapa kelainan yang telah disebutkan sebelumnya. Meski begitu, memang dalam kebanyakan kasus, sindrom Prader Willi terjadi karena kesalahan genetik secara acak dan bukan faktor keturunan. Cara penanganan dini adalah metode yang paling tepat untuk kelainan ini adalah melihat gejala yang timbul pada anak.

Itulah pembahasan terkait faktor risiko dari sindrom Prader Willi yang terjadi pada anak. Jika ibu sebagai orangtua melihat anak yang kerap makan tanpa henti, ada baiknya segera mendapatkan pemeriksaan. Semakin dini penyakit ini didiagnosis, semakin ampuh juga pengobatan yang dilakukan untuk mengatasinya.

Baca juga: Inilah Komplikasi yang Disebabkan Sindrom Prader Willi

Ibu juga dapat melakukan pemesanan terkait pemeriksaan kesehatan anak di rumah sakit pilihan hanya dengan menggunakan aplikasi Halodoc. Caranya mudah sekali, cukup dengan download aplikasi Halodoc, ibu bisa mendapatkan kemudahan tersebut hanya menggunakan gadget. Unduh aplikasinya sekarang juga di App Store atau Google Play!

Referensi:

Mayo Clinic. Diakses pada 2021. Prader-Willi syndrome.

Medical News Today. Diakses pada 2021. What is Prader-Willi syndrome?