DAFTAR ISI

• Rekomendasi Obat dan Perawatan Darah
  • Kalnex 500 mg 10 Tablet
  • Ascardia 80 mg 10 Tablet
  • Asam Traneksamat 500 mg 10 Tablet
  • Transamin 500 mg 10 Tablet
• Faktor Penyebab dan Risiko Thalasemia
• Studi Terkait
• Kapan Harus ke Dokter?
• Kenapa Harus Beli Obat di Halodoc?
• Kenapa Harus Chat Dokter di Halodoc?
• FAQ

Thalasemia merupakan kelainan darah bawaan yang ditandai dengan berkurangnya produksi hemoglobin dalam sel darah merah. Hemoglobin adalah protein kaya zat besi yang bertugas membawa oksigen dari paru-paru ke seluruh jaringan tubuh. Ketika produksi hemoglobin terganggu, sel darah merah menjadi mudah rusak dan berumur lebih pendek dari biasanya, sehingga memicu anemia kronis.

Penyebab utama dari kondisi ini berkaitan erat dengan faktor genetik yang diwariskan dari orang tua. Mutasi genetik yang terjadi pada pembentukan rantai globin mengganggu sintesis hemoglobin yang normal. Penyakit ini tidak dapat menular melalui kontak fisik, udara, atau makanan, melainkan murni akibat faktor keturunan.

Penanganan gangguan darah secara umum memerlukan pemantauan medis secara rutin. Apabila terjadi komplikasi pendarahan atau kondisi medis pendamping yang memerlukan penanganan khusus, dokter mungkin akan meresepkan obat-obatan pendukung yang sesuai dengan kondisi klinis pasien.

Rekomendasi Obat dan Perawatan Darah

1. Kalnex 500 mg 10 Tablet

Kalnex mengandung asam traneksamat 500 mg yang berfungsi sebagai agen antifibrinolitik untuk membantu menghentikan pendarahan abnormal pada berbagai kondisi medis. Obat ini bekerja dengan cara menghambat pemecahan gumpalan darah sehingga membantu mengendalikan pendarahan secara efektif.

Obat ini termasuk golongan obat keras. Penggunaan harus dengan resep dokter.

Harga: Cek harga terbaru di Halodoc

Dapatkan Kalnex 500 mg 10 Tablet di Toko Kesehatan Halodoc

2. Ascardia 80 mg 10 Tablet

Ascardia mengandungkan asam asetilsalisilat (aspirin dosis rendah) yang bekerja sebagai antiplatelet. Obat ini membantu mencegah penggumpalan darah berlebihan dan menjaga kelancaran sirkulasi darah pada gangguan kardiovaskular atas petunjuk medis spesifik.

Obat ini termasuk golongan obat keras. Penggunaan harus dengan resep dokter.

Harga: Cek harga terbaru di Halodoc

Dapatkan Ascardia 80 mg 10 Tablet di Toko Kesehatan Halodoc

Faktor Risiko dan Pencegahan Thalasemia

1. Riwayat Keluarga: Memiliki orang tua atau anggota keluarga yang menjadi pembawa sifat (carrier) thalasemia.
2. Skrining Pre-nikah: Melakukan pemeriksaan analisis hemoglobin sebelum menikah untuk mengetahui risiko keturunan.
3. Konsultasi Genetik: Melakukan konseling dengan tenaga medis untuk memahami pola pewarisan gen.

3. Asam Traneksamat 500 mg 10 Tablet

Asam Traneksamat merupakan obat generik yang digunakan untuk menghentikan pendarahan pascaoperasi, pendarahan berat, atau kelainan pembekuan darah. Obat ini bekerja menstabilkan fibrin agar gumpalan darah tidak cepat melarut.

Obat ini termasuk golongan obat keras. Penggunaan harus dengan resep dokter.

Harga: Cek harga terbaru di Halodoc

Dapatkan Asam Traneksamat 500 mg 10 Tablet di Toko Kesehatan Halodoc

4. Transamin 500 mg 10 Tablet

Transamin mengandung asam traneksamat berkualitas tinggi yang bermanfaat untuk mengatasi pendarahan abnormal dan fibrinolisis lokal maupun sistemik. Digunakan sesuai dosis yang dianjurkan oleh dokter spesialis.

Obat ini termasuk golongan obat keras. Penggunaan harus dengan resep dokter.

Harga: Cek harga terbaru di Halodoc

Dapatkan Transamin 500 mg 10 Tablet di Toko Kesehatan Halodoc

Faktor Penyebab dan Risiko Thalasemia

Penyebab utama thalasemia terletak pada mutasi DNA sel yang memproduksi hemoglobin. Hemoglobin terdiri dari dua jenis rantai protein, yaitu alfa-globin dan beta-globin. Berdasarkan rantai protein yang mengalami mutasi, thalasemia terbagi menjadi dua jenis utama:

• Thalasemia Alfa: Terjadi ketika satu atau lebih dari empat gen yang dibutuhkan untuk membentuk alfa-globin hilang atau mengalami mutasi. Semakin banyak gen yang bermutasi, semakin parah derajat penyakitnya.
• Thalasemia Beta: Terjadi ketika satu atau kedua gen yang dibutuhkan untuk membentuk beta-globin mengalami mutasi. Kerusakan pada gen ini menentukan apakah seseorang menderita thalasemia minor (carrier) atau thalasemia mayor.

Penyakit ini diturunkan secara autosomal resesif. Artinya, jika kedua orang tua merupakan pembawa sifat (trait/carrier), terdapat risiko 25% anak yang dilahirkan menderita thalasemia mayor, 50% menjadi pembawa sifat, dan 25% lahir sehat tanpa gen thalasemia.

Studi Terkait

Studi terbaru dari jurnal medis internasional pada tahun 2026 menegaskan bahwa skrining genetik pra-nikah secara signifikan mampu menekan angka kelahiran bayi dengan thalasemia mayor pada populasi berisiko tinggi. Peneliti juga menemukan bahwa deteksi dini melalui analisis genetik memberikan kesempatan yang lebih baik bagi pasangan suami istri untuk merencanakan keluarga dengan bimbingan medis yang tepat.

Kapan Harus ke Dokter?

Jika kamu atau anak mengalami gejala berupa wajah pucat, lemas yang tak kunjung membaik, urine berwarna gelap, atau pertumbuhan terhambat, segera lakukan pemeriksaan medis. Kamu dapat melakukan konsultasi ke dokter Halodoc yang tersedia 24 jam, kapan saja dan di mana saja. Untuk penanganan kelainan darah lanjutan, konsultasikan langsung dengan Dokter Spesialis Penyakit Dalam.

Kenapa Harus Beli Obat di Halodoc?

Kamu bisa mendapatkan obat (termasuk obat rutin), vitamin/suplemen, dan produk kesehatan lainnya di Halodoc.

• ✅ Tebus resep. Melalui fitur Tebus Resep, kamu bisa menebus obat langsung dari rumah atau tempat lainnya dengan cepat dan praktis. Caranya cukup simpel dan mudah!
• ✅ Gratis rekomendasi obat dan vitamin. Tanya HILDA. HILDA (Halodoc Intelligent Digital Assistant) asisten AI dari Halodoc yang siap membantu pertanyaan kesehatan umum.
• ✅ Praktis dan mudah. Tidak perlu antre dan keluar rumah. 
• ✅ Resep resmi: Untuk obat resep, resep obat online diberikan oleh dokter berlisensi (memiliki legalitas resmi atau STR dan SIP) setelah sesi konsultasi.
• ✅ Beli obat tinggal chat di WhatsApp (WA). Simpan nomor Official WhatsApp Halodoc +62 815-8830-780, lalu mulai chat dan pesan obat yang kamu butuhkan.  
• ✅ Apotek resmi. Setiap obat yang dipesan melalui Pharmacy Delivery Halodoc  (apotek online Halodoc), dan disuplai oleh apotek resmi yang memiliki SIA (Surat Izin Apotek).
• ✅ Jaminan asli: Produknya 100% asli (segel resmi utuh, terdapat nomor batch & expiry date) dan terdaftar BPOM.
• ✅ Privasi terjaga: Kemasan rapi, tertutup, dan tanpa label nama obat di bagian luar.
• ✅ Cepat. Diantar hanya dalam 1 jam langsung dari apotek terdekat (24 Jam) dari lokasi kamu berada. 
• ✅ Official Store on E-commerce: Shopee, Tokopedia, Lazada, Tiktok Shop, Gomart, dan Blibli.

Kenapa Harus Chat Dokter di Halodoc?

Layanan konsultasi dokter di Halodoc memudahkan kamu mendapatkan diagnosis tepercaya dan penanganan medis yang sesuai. Dokter berlisensi siap membantu menjawab pertanyaan seputar gejala, tes laboratorium, hingga rencana terapi tanpa perlu repot mengantre di rumah sakit.

Referensi

World Health Organization (WHO). Diakses pada 2026. Thalassemia and Other Hemoglobinopathies.

Mayo Clinic. Diakses pada 2026. Thalassemia: Symptoms and Causes.

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI). Diakses pada 2026. What Is Thalassemia?

Kementerian Kesehatan Republik Indonesia. Diakses pada 2026. Mengenal Thalasemia dan Pencegahannya.

FAQ

Apakah thalasemia termasuk penyakit menular?

Tidak, thalasemia tidak dapat menular melalui sentuhan, udara, atau cairan tubuh. Thalasemia murni merupakan penyakit kelainan genetik yang diturunkan dari orang tua kepada anaknya.

Apakah pembawa sifat (carrier) thalasemia membutuhkan perawatan khusus?

Pembawa sifat atau thalasemia minor umumnya tidak memerlukan perawatan khusus karena tidak menimbulkan gejala berat. Meski demikian, pembawa sifat disarankan melakukan konseling genetik sebelum merencanakan pernikahan.

Bagaimana cara mendeteksi penyakit thalasemia?

Thalasemia dapat dideteksi melalui tes darah lengkap, pemeriksaan apusan darah tepi, dan analisis hemoglobin (Hb elektroforesis) untuk melihat bentuk dan jenis hemoglobin dalam darah.

Bisakah thalasemia dicegah?

Pencegahan thalasemia dilakukan dengan menghindari perkawinan sesama pembawa sifat thalasemia. Skrining darah pra-nikah merupakan langkah efektif untuk mencegah kelahiran anak dengan thalasemia mayor.