Ad Placeholder Image

Mengenal Kondisi Langka Sirenomelia pada Bayi Baru Lahir

Ditinjau oleh  Redaksi Halodoc 19 Agustus 2026

Mengenal Kondisi Kelainan Medis Sirenomelia dan Penyebab Terjadinya pada Bayi Baru Lahir

Mengenal Kondisi Langka Sirenomelia pada Bayi Baru LahirMengenal Kondisi Langka Sirenomelia pada Bayi Baru Lahir

DAFTAR ISI


Sirenomelia, atau yang dikenal luas secara medis sebagai mermaid syndrome (sindrom putri duyung), merupakan kelainan kongenital bawaan yang sangat langka dan fatal. Kondisi ini ditandai dengan menyatunya kedua tungkai bawah bayi sejak dalam kandungan, sehingga penampilannya menyerupai ekor putri duyung.

Kelainan ini timbul akibat gangguan pembentukan pembuluh darah pada masa awal perkembangan embrio. Selain kelainan fisik luar yang tampak jelas, sirenomelia umumnya disertai dengan malformasi organ dalam yang amat berat, seperti ketiadaan ginjal (agenesis ginjal) serta kelainan organ pencernaan dan reproduksi.

Karena melibatkan komplikasi organ vital yang komprehensif, kasus sirenomelia tidak dapat diatasi dengan pengobatan medis biasa atau obat-obatan bebas. Kondisi ini memerlukan intervensi medis tingkat lanjut, pembedahan rekonstruksi kompleks, serta penanganan multidisiplin sejak janin terdeteksi.

Apa Itu Sirenomelia?

Sirenomelia adalah cacat lahir bawaan lahir yang sangat jarang terjadi, dengan perkiraan insidensi sekitar 1 dari 100.000 hingga 100.000 kehamilan. Sebagian besar bayi yang lahir dengan kondisi ini mengalami kegagalan organ fatal tak lama setelah lahir atau bahkan meninggal di dalam kandungan (stillbirth).

Penyebab dan Faktor Risiko

Meskipun penyebab pastinya masih terus diteliti, teori medis utama menyebutkan adanya hipotesis vascular steal (pencurian pembuluh darah). Pada kondisi ini, satu pembuluh darah besar mengambil alih aliran darah dari aorta bagian bawah menuju plasenta, sehingga bagian bawah tubuh janin kekurangan pasokan nutrisi dan oksigen selama masa perkembangan.

Beberapa faktor risiko yang dikaitkan dengan sirenomelia meliputi:

  • Diabetes Maternal: Ibu hamil yang menderita diabetes melitus yang tidak terkontrol memiliki risiko lebih tinggi melahirkan bayi dengan kelainan ini.
  • Paparan Teratogen: Paparan zat kimia atau obat-obatan berbahaya selama trimester pertama kehamilan.
  • Kehamilan Kembar Identik: Risiko sirenomelia ditemukan lebih tinggi pada kehamilan monozigotik.

Gejala dan Komplikasi Medis

Selain fusi atau penyatuan kedua tungkai kaki, sirenomelia ditandai dengan berbagai anomali organ dalam yang serius, antara lain:

  • Agenesis ginjal bilateral (kedua ginjal tidak terbentuk sempurna atau absen).
  • Oligohidramnion berat (cairan ketuban sangat sedikit selama kehamilan).
  • Atresia ani (tidak adanya lubang anus).
  • Kelainan struktur tulang belakang bagian bawah dan panggul.
  • Ketidakberadaan atau malformasi organ kelamin luar dan dalam.

Penanganan Medis Sirenomelia

Sirenomelia merupakan kelainan medis darurat yang memerlukan tindakan pembedahan rekonstruksi jangka panjang bila bayi berhasil bertahan hidup. Penanganan berfokus pada pemisahan tungkai bawah secara bedah, rekonstruksi saluran kemih, perbaikan saluran pencernaan, serta penanganan gagal ginjal kronis.

Studi Terkait

Berdasarkan publikasi ilmiah medis terbaru pada tahun 2026, teknologi ultrasonografi (USG) Doppler 3D/4D trimester pertama kini mampu mendeteksi ketiadaan arteri renalis dan abnormalitas pembuluh darah umbilikus lebih awal. Deteksi dini ini memungkinkan tim medis dan orang tua mempersiapkan rencana manajemen persalinan dan evaluasi paliatif secara tepat sejak awal kehamilan.

Kapan Harus Ke Dokter?

Pemeriksaan antenatal (ANC) secara berkala dan teratur sangat penting dilakukan oleh setiap ibu hamil untuk memantau organ vital janin. Jika kamu memiliki riwayat diabetes atau menemukan kejanggalan pada hasil pemeriksaan USG kehamilan, segera konsul ke dokter spesialis di Halodoc melalui layanan konsultasi dokter.

Kenapa Harus Beli Obat di Halodoc?

Kamu bisa mendapatkan obat (termasuk obat rutin), vitamin/suplemen, dan produk kesehatan lainnya di Halodoc.

  • ✅ Tebus resep. Melalui fitur Tebus Resep, kamu bisa menebus obat langsung dari rumah atau tempat lainnya dengan cepat dan praktis. Caranya cukup simpel dan mudah!
  • ✅ Gratis rekomendasi obat dan vitamin. Tanya HILDA. HILDA (Halodoc Intelligent Digital Assistant) asisten AI dari Halodoc yang siap membantu pertanyaan kesehatan umum.
  • ✅ Praktis dan mudah. Tidak perlu antre dan keluar rumah.
  • ✅ Resep resmi: Untuk obat resep, resep obat online diberikan oleh dokter berlisensi (memiliki legalitas resmi atau STR dan SIP) setelah sesi konsultasi.
  • ✅ Beli obat tinggal chat di WhatsApp (WA). Simpan nomor Official WhatsApp Halodoc, lalu mulai chat dan pesan obat yang kamu butuhkan.
  • ✅ Apotek resmi. Setiap obat yang dipesan melalui Pharmacy Delivery Halodoc (apotek online Halodoc), dan disuplai oleh apotek resmi yang memiliki SIA (Surat Izin Apotek).
  • ✅ Jaminan asli: Produknya 100% asli (segel resmi utuh, terdapat nomor batch & expiry date) dan terdaftar BPOM.
  • ✅ Privasi terjaga: Kemasan rapi, tertutup, dan tanpa label nama obat di bagian luar.
  • ✅ Cepat. Diantar hanya dalam 1 jam langsung dari apotek terdekat (24 Jam) dari lokasi kamu berada.
  • ✅ Official Store on E-commerce: Shopee, Tokopedia, Lazada, Tiktok Shop, Gomart, dan Blibli.

Kenapa Harus Chat Dokter di Halodoc?

Konsultasi masalah kesehatan ibu dan anak kini lebih mudah melalui konsultasi ke dokter Halodoc yang tersedia 24 jam, kapan saja dan di mana saja. Kamu bisa terhubung langsung dengan dokter spesialis kebidanan dan kandungan maupun dokter spesialis anak berlisensi untuk mendapatkan informasi medis yang akurat.

Referensi

PubMed. Diakses pada 2026. Sirenomelia sequence: Clinical, radiological, and postmortem findings.
World Health Organization (WHO). Diakses pada 2026. Congenital Anomalies: Global Report and Surveillance Guidelines.
Kementerian Kesehatan Republik Indonesia. Diakses pada 2026. Pedoman Pelayanan Antenatal Care dan Deteksi Dini Kelainan Bawaan pada Janin.
WebMD. Diakses pada 2026. What Is Sirenomelia (Mermaid Syndrome)? Causes, Symptoms, and Diagnosis.

FAQ

Apakah sirenomelia dapat disembuhkan sepenuhnya?
Sirenomelia tidak dapat disembuhkan secara total karena melibatkan malformasi organ dalam yang sangat fatal. Namun, pada kasus langka tanpa agenesis ginjal berat, operasi pemisahan kaki dan rekonstruksi organ dapat dilakukan secara bertahap.

Apa penyebab utama terjadinya sirenomelia pada janin?
Penyebab utamanya adalah gangguan perfusi darah pada embrio akibat abnormalitas pembuluh darah utama (vitelline artery). Hal ini menyebabkan pasokan nutrisi ke bagian bawah tubuh janin terhenti saat masa pembentukan organ.

Apakah sirenomelia bisa dideteksi sejak masa kehamilan?
Ya, sirenomelia dapat dideteksi sejak trimester pertama atau kedua kehamilan melalui pemeriksaan USG. Tanda-tanda utama yang terlihat meliputi oligohidramnion berat, menyatunya tungkai kaki, serta tidak terdeteksinya ginjal janin.

Seberapa langka kasus sirenomelia terjadi di dunia?
Sirenomelia merupakan kelainan kongenital yang sangat langka dengan perkiraan angka kejadian sekitar 1 dari 100.000 kelahiran hidup. Sebagian besar kasus berakhir dengan kematian janin sebelum lahir atau beberapa jam setelah persalinan.