DAFTAR ISI

• Rekomendasi Obat dan Suplemen Pendukung
  • Asam Traneksamat 500 mg 10 Tablet
  • Kalnex 500 mg 10 Tablet
  • Ascardia 80 mg 10 Tablet
  • Transamin 500 mg 10 Tablet
• Penyebab dan Gejala Thalasemia
• Studi Terkait
• Kapan Harus ke Dokter?
• Kenapa Harus Beli Obat di Halodoc?
• Kenapa Harus Chat Dokter di Halodoc?
• FAQ

Bagi sebagian orang, memahami thalasemia itu apa merupakan langkah awal yang krusial dalam mengenali gangguan kesehatan darah yang diturunkan secara genetik. Thalasemia terjadi ketika tubuh mengalami mutasi genetik yang mengakibatkan produksi hemoglobin—protein penyusun sel darah merah yang bertugas membawa oksigen ke seluruh tubuh—menjadi berkurang atau tidak normal.

Kondisi ini dapat menyebabkan penderitanya mengalami anemia kronis, tubuh mudah lelah, hingga gangguan pertumbuhan pada anak. Tingkat keparahan thalasemia bervariasi, mulai dari penderita pembawa sifat (thalasemia minor) yang kerap tidak bergejala, hingga thalasemia mayor yang membutuhkan perawatan medis berkelanjutan seperti transfusi darah secara rutin.

Pengobatan thalasemia berfokus pada manajemen gejala dan penanganan komplikasi penyerta, termasuk risiko perdarahan atau masalah pembuluh darah yang mungkin timbul. Penggunaan obat-obatan harus selalu berada dalam pengawasan ketat dokter spesialis untuk memastikan keamanan penderita.

Rekomendasi Obat dan Suplemen Pendukung

Berikut adalah beberapa obat yang sering digunakan dalam penanganan kondisi medis terkait darah dan pembuluh darah berdasarkan resep dokter:

1. Asam Traneksamat 500 mg 10 Tablet

Asam Traneksamat merupakan obat antifibrinolitik yang bekerja menghambat pemecahan gumpalan darah. Obat ini digunakan untuk menghentikan atau mengurangi perdarahan abnormal pada berbagai kondisi medis. Dosis penggunaan harus disesuaikan dengan petunjuk dokter. Obat ini termasuk golongan obat keras. Penggunaan harus dengan resep dokter.

Harga: Cek harga terbaru di Halodoc

Dapatkan Asam Traneksamat 500 mg 10 Tablet di Toko Kesehatan Halodoc

2. Kalnex 500 mg 10 Tablet

Kalnex mengandung zat aktif Asam Traneksamat yang berfungsi mengontrol dan menghentikan perdarahan berlebihan pascaoperasi atau akibat kondisi klinis tertentu. Dosis dan durasi pemakaian ditentukan oleh dokter berdasarkan kebutuhan pasien. Obat ini termasuk golongan obat keras. Penggunaan harus dengan resep dokter.

Harga: Cek harga terbaru di Halodoc

Dapatkan Kalnex 500 mg 10 Tablet di Toko Kesehatan Halodoc

Faktor Risiko dan Pencegahan Thalasemia

1. Memiliki orang tua atau anggota keluarga yang merupakan pembawa sifat (carrier) thalasemia.
2. Melakukan skrining darah atau pemeriksaan genetik pra-nikah untuk mengetahui risiko keturunan.
3. Rutin melakukan pemeriksaan kadar besi darah dan transfusi sesuai jadwal medis bagi penderita thalasemia mayor.

3. Ascardia 80 mg 10 Tablet

Ascardia mengandung Asetilsalisilat (Aspirin dosis rendah) yang bekerja sebagai antiplatelet untuk mencegah penggumpalan darah pada pembuluh darah. Obat ini diresepkan dokter untuk mengurangi risiko gangguan kardiovaskular pada pasien tertentu. Obat ini termasuk golongan obat keras. Penggunaan harus dengan resep dokter.

Harga: Cek harga terbaru di Halodoc

Dapatkan Ascardia 80 mg 10 Tablet di Toko Kesehatan Halodoc

4. Transamin 500 mg 10 Tablet

Transamin mengandung Asam Traneksamat yang digunakan untuk membantu menghentikan perdarahan tidak normal akibat fibrinolisis sistemik atau lokal. Penggunaannya harus berada di bawah pengawasan medis secara ketat. Obat ini termasuk golongan obat keras. Penggunaan harus dengan resep dokter.

Harga: Cek harga terbaru di Halodoc

Dapatkan Transamin 500 mg 10 Tablet di Toko Kesehatan Halodoc

Penyebab dan Gejala Thalasemia

Memahami penyebab dan gejala dari kondisi ini sangat penting agar penanganan medis dapat diberikan sedini mungkin. Jika kamu ingin tahu lebih dalam mengenai penjelasan medis seputar thalasemia itu apa, kelainan ini diturunkan dari orang tua kepada anak melalui mutasi gen yang mengatur produksi rantai alfa atau beta hemoglobin.

Gejala umum yang kerap dirasakan oleh penderita thalasemia meliputi:

• Kulit dan bagian putih mata tampak kuning (ikterus).
• Wajah dan kulit terlihat pucat serta sering merasa lelah luar biasa.
• Urin berwarna gelap.
• Perubahan bentuk atau kelainan pada struktur tulang wajah.
• Keterlambatan pertumbuhan dan perkembangan pada anak-anak.

Studi Terkait

Berdasarkan riset klinis yang dipublikasikan dalam jurnal hematologi internasional tahun 2026, deteksi dini melalui uji skrining hemoglobin elektroforesis dan pemeriksaan genetik terbukti menurunkan angka kejadian thalasemia mayor pada bayi baru lahir. Selain itu, manajemen penumpukan zat besi (iron overload) yang komprehensif secara signifikan meningkatkan angka harapan hidup dan kualitas hidup penderita thalasemia dalam jangka panjang.

Kapan Harus Ke Dokter?

Jika kamu atau anggota keluarga mengalami gejala pucat kronis, lemas tanpa sebab jelas, atau memiliki riwayat keluarga dengan penyakit darah genetik, segera konsultasikan diri dengan Dokter Spesialis Penyakit Dalam di Halodoc untuk pemeriksaan laboratorium dan evaluasi medis yang akurat.

Kenapa Harus Beli Obat di Halodoc?

Kamu bisa mendapatkan obat (termasuk obat rutin), vitamin/suplemen, dan produk kesehatan lainnya di Halodoc.

• ✅ Tebus resep. Melalui fitur Tebus Resep, kamu bisa menebus obat langsung dari rumah atau tempat lainnya dengan cepat dan praktis. Caranya cukup simpel dan mudah!
• ✅ Gratis rekomendasi obat dan vitamin. Tanya HILDA. HILDA (Halodoc Intelligent Digital Assistant) asisten AI dari Halodoc yang siap membantu pertanyaan kesehatan umum.
• ✅ Praktis dan mudah. Tidak perlu antre dan keluar rumah.
• ✅ Resep resmi: Untuk obat resep, resep obat online diberikan oleh dokter berlisensi (memiliki legalitas resmi atau STR dan SIP) setelah sesi konsultasi.
• ✅ Beli obat tinggal chat di WhatsApp (WA). Simpan nomor Official WhatsApp Halodoc +62 815-8830-780, lalu mulai chat dan pesan obat yang kamu butuhkan.
• ✅ Apotek resmi. Setiap obat yang dipesan melalui Pharmacy Delivery Halodoc (apotek online Halodoc), dan disuplai oleh apotek resmi yang memiliki SIA (Surat Izin Apotek).
• ✅ Jaminan asli: Produknya 100% asli (segel resmi utuh, terdapat nomor batch & expiry date) dan terdaftar BPOM.
• ✅ Privasi terjaga: Kemasan rapi, tertutup, dan tanpa label nama obat di bagian luar.
• ✅ Cepat. Diantar hanya dalam 1 jam langsung dari apotek terdekat (24 Jam) dari lokasi kamu berada.
• ✅ Official Store on E-commerce: Shopee, Tokopedia, Lazada, Tiktok Shop, Gomart, dan Blibli.

Kenapa Harus Chat Dokter di Halodoc?

• ✅ Dokter berlisensi: Dokter terpercaya dan memiliki SIP/STR resmi.
• ✅ 24/7 Tersedia: Konsultasi kapan saja dan di mana saja.
• ✅ Resep digital: Dapatkan resep obat langsung dari dokter setelah sesi konsultasi.

Referensi

Journal of Blood Medicine. Diakses pada 2026. Thalassemia Overview: Diagnosis, Genetics, and Management.

World Health Organization (WHO). Diakses pada 2026. Genes and Human Health: Thalassaemia and Other Haemoglobinopathies.

Mayo Clinic. Diakses pada 2026. Thalassemia: Symptoms, Causes, and Treatment.

Kementerian Kesehatan Republik Indonesia. Diakses pada 2026. Pedoman Nasional Pelayanan Kedokteran Tata Laksana Thalasemia.

FAQ

Apakah thalasemia bisa disembuhkan secara total?
Thalasemia merupakan kelainan genetik yang berlangsung seumur hidup. Namun, dengan perawatan tepat seperti transfusi darah rutin dan terapi kelasi besi, penderita dapat menjalani aktivitas sehari-hari secara optimal.

Apa perbedaan antara thalasemia minor dan mayor?
Thalasemia minor terjadi ketika seseorang hanya membawa sifat genetik tanpa gejala berat dan tidak membutuhkan transfusi darah. Sementara thalasemia mayor terjadi ketika kedua gen mengalami mutasi sehingga membutuhkan transfusi darah secara berkala.

Apakah penderita thalasemia boleh minum suplemen zat besi?
Penderita thalasemia tidak boleh mengonsumsi suplemen zat besi tanpa instruksi dokter. Transfusi darah berulang dan gangguan sintesis hemoglobin justru dapat menyebabkan penumpukan zat besi berlebih di dalam tubuh.

Bagaimana cara mencegah keturunan mengalami thalasemia mayor?
Pencegahan efektif dilakukan dengan menjalani skrining darah pra-nikah. Jika kedua calon orang tua terdeteksi sebagai pembawa sifat (carrier), konsultasi genetik dapat membantu memahami risiko keturunan.